Odpowiedzialna i bezpieczna praca nie tylko z wynikami genetycznymi

„Wraz ze wzrostem ilości danych zdrowotnych rośnie potrzeba ich przetwarzania w ostrożny i odpowiedzialny sposób. Naszym celem jest pomaganie lekarzom w podejmowaniu bardziej świadomych decyzji, a osobom fizycznym w zrozumieniu ich zdrowia”.

Petr Stepanek
Co-CEO, pomysłodawca Macromo

Naszym celem jest podnoszenie świadomości społeczeństwa na temat profilaktyki i proaktywnego podejścia do poprawy stanu zdrowia, ale nie kosztem zdrowia psychicznego naszych klientów. Jesteśmy liderem w rosnącym trendzie przetwarzania stale powiększającej się bazie danych zdrowotnych. Nigdy nie określamy ilościowo wyników genetycznych, które są przeznaczone dla użytkowników naszej aplikacji mobilnej. Mogłoby to prowadzić do błędnej interpretacji, zwłaszcza podczas próby przekazywania informacji o szczegółowych zasadach statystycznych. Wszystkie wyniki omawiamy z genetykami i lekarzami. Dążymy do pokazania ludziom, że genetyka to nie wszystko. Wręcz przeciwnie, istnieje o wiele więcej czynników, które determinują nasze zdrowie. Naszą wizją jest łączenie danych zdrowotnych w celu zaoferowania holistycznego (całościowego) spojrzenia.

Zarówno użytkownikom naszej aplikacji, jak i lekarzom, dostarczamy obecnie informacji dotyczących ryzyka chorób, o których warto wiedzieć z wyprzedzeniem, biorąc pod uwagę możliwość ich zapobiegnięciu. Nie badamy ryzyka chorób, których nie można leczyć ani im zapobiec. Uważamy, że ich diagnostyka i leczenie należą do doświadczonych lekarzy lub genetyków. Jednocześnie należy zaznaczyć, że takie choroby są już bardzo dobrze wykrywane przez nasz obecny system opieki zdrowotnej. Naszym celem jest poprawa profilaktyki tych chorób, którymi często zajmujemy się dopiero po tym jak rozwiną się poważne powikłania.

Wraz ze wzrostem liczby metod badawczych, inteligentnych urządzeń mobilnych i testów laboratoryjnych, rośnie ilość danych, które lekarz może wziąć pod uwagę przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Wierzymy, że dostępność większej ilości danych zwiększa szanse na wczesną diagnozę i skuteczne leczenie. Jednocześnie utrudnia to proces decyzyjny dla lekarzy, ponieważ mają więcej czynników do przeanalizowania. Nasz system w zaplanowany sposób ocenia wielkoskalowe dane zdrowotne, nawet z tak zaawansowanych metod jak sekwencjonowanie całego genomu, i przedstawia je lekarzom w formie możliwej do przetworzenia.

Medycyna nie powinna trzymać się powiedzenia, że "nie ma ludzi zdrowych, są tylko niezdiagnozowani". Nie dążymy do zachęcania do nieuzasadnionego przepisywania leków lub testów bez głębszego sensu czy podejrzeń. Wręcz przeciwnie, podchodzimy do informacji o zdrowiu ludzkim analitycznie, aby pomóc lekarzom w podejmowaniu bardziej świadomych decyzji, które uzupełniają obecne procesy praktyki medycznej. Analizujemy historię zdrowotną w połączeniu z ryzykiem genetycznym, wynikami badań krwi w czasie, a na tej podstawie możemy zalecać dalsze kroki profilaktyczne zarówno użytkownikom aplikacji, jak i lekarzom, którym dostarczamy szczegółowe zalecenia.

Liczba producentów testów genetycznych dostępnych na rynku dla klientów indywidualnych znacznie wzrosła w ciągu ostatnich kilku lat. Pozytywnym aspektem tej sytuacji jest wzrost ogólnej świadomości zastosowania tej nowoczesnej metody w praktyce, ale negatywną stroną jest niewielka kontrola nad jakością dostarczanych wyników. Macromo wyprzedza regulacje rynkowe tego sektora na forum europejskim, dobrowolnie dążąc do bycia jak dotąd jedynym tego rodzaju rozwiązaniem zarejestrowanym jako wyrób medyczny zgodnie z rozporządzeniem UE MDR.

Nasza metodologia opiera się na dokładnych, niepodważalnych badaniach naukowych prowadzonych przez niezależne ośrodki. Dzięki temu nasze wyniki zachowują obiektywność i przejrzystość. Ponadto wykorzystujemy technologie laboratoryjne, których poziomy jakości spełniają standardy diagnostyczne. Nasze podejście, choć zaawansowane technologicznie, jest mocno zakorzenione w podstawowych zasadach naukowych i najlepszych praktykach.

Współpracujemy z czeskim laboratorium SPADIA i niemieckim laboratorium Eurofins Genomics. Wszystkie dane są przechowywane w bezpiecznym repozytorium w UE i nigdy nie są łączone z tożsamością osoby badanej, która jest pseudonimizowana w naszym systemie.

Wprowadzamy najnowsze metody z laboratorium i badań do praktyki, aby przynosić korzyści przeciętnym osobom, lekarzom i ich pacjentom. Dzięki naszym rozwiązaniom wydłużamy aktywne zdrowie ludzi, sprawiamy, że system profilaktyki, który w innym przypadku byłby prawie dysfunkcyjny, działa, i czynimy świat szczęśliwszym miejscem.